在原種培養(yǎng)物、突變菌株和基因工程變體之間，任何一個實驗室可以積累的單個細菌培養(yǎng)物的數(shù)量可能很多。事實上，在設(shè)計一個質(zhì)粒的過程中產(chǎn)生的變異數(shù)量可能是驚人的。大多數(shù)實驗室都會保留所有這些和其他變化，因為你永遠不知道明天可能需要什么。因此，保存所有這些細菌培養(yǎng)物和遺傳變異是需要深思熟慮的事情。 

加蓋試管中的細菌培養(yǎng)物處于封閉環(huán)境中。盡管培養(yǎng)物開始時可能是健康的，但隨著時間的推移，活細胞的數(shù)量將減少到零。保存培養(yǎng)物的目的是降低死亡率，以便在重新進行培養(yǎng)物時，一些細胞仍然存活并可用于培養(yǎng)。細胞死亡的原因可能有很多，但在每種情況下都是基于細胞及其環(huán)境的固有化學(xué)性質(zhì)。如果有害的化學(xué)反應(yīng)可以減慢或停止，那么整個培養(yǎng)物將在更長的時間內(nèi)保持活力。   

有兩種基本方法可以減緩細菌培養(yǎng)物中有害反應(yīng)的速度。第一個是降低溫度，從而降低所有化學(xué)反應(yīng)的速率。這可以使用冰箱、機械冷凍機和液氮冷凍機來完成。第二種選擇是從培養(yǎng)物中去除水，這個過程可能很棘手，并且涉及使用凍干機升華水。   

以下是保存細菌的主要選擇的簡要討論。報告了每個選項的優(yōu)點和缺點。 

冷藏

細菌在 4°C 下可以短暫存活。對于每天或每周使用的菌株，在瓊脂斜面或平板上生長的培養(yǎng)物可以儲存在冰箱中，前提是已采取預(yù)防措施以避免污染。應(yīng)使用標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)制備培養(yǎng)物，然后在儲存前密封。對于傾斜，我們建議使用螺旋蓋管。對于培養(yǎng)皿上的培養(yǎng)物，需要用封口膜密封培養(yǎng)皿。密封板不僅有助于防止霉菌潛入板中，而且還能減緩瓊脂的干燥速度。對于超過一周或兩周的情況，培養(yǎng)物可以以刺的形式儲存在小平底螺旋蓋小瓶中。在該技術(shù)中，小瓶中充滿少量瓊脂培養(yǎng)基（例如1ml）并滅菌。然后用無菌針將細菌引入固化的瓊脂中。將培養(yǎng)物用松蓋孵育過夜，然后用緊蓋保存在 4°C 下。儲存在刺棒中的培養(yǎng)物更能抵抗干燥和污染，但它們會比冷凍儲存更快地失去活力。刺傷可以保持活力的時間長度取決于應(yīng)變。一些手冊聲稱刺針可以使用一年，但除非經(jīng)過測試，否則做出這種假設(shè)是不明智的。刺傷可以保持活力的時間長度取決于應(yīng)變。一些手冊聲稱刺針可以使用一年，但除非經(jīng)過測試，否則做出這種假設(shè)是不明智的。刺傷可以保持活力的時間長度取決于應(yīng)變。一些手冊聲稱刺針可以使用一年，但除非經(jīng)過測試，否則做出這種假設(shè)是不明智的。 

冷凍

冷凍是儲存細菌的好方法。一般來說，儲存溫度越低，培養(yǎng)物保留活細胞的時間越長。冷凍柜可分為三類：實驗室冷凍柜、超低溫冷凍柜和低溫冷凍柜。儲存在冰箱中的細菌（和其他細胞）面臨的問題是冰晶。冰會因局部鹽濃度增加導(dǎo)致脫水而損害細胞。當(dāng)水轉(zhuǎn)化為冰時，溶質(zhì)積聚在殘留的游離水中，這種高濃度的溶質(zhì)會使生物分子變性。冰也會使細胞膜破裂，盡管這個問題通常與缺乏細胞壁的細胞有關(guān)，例如培養(yǎng)的動物細胞。為了減輕冷凍的負面影響，甘油經(jīng)常被用作冷凍保護劑。許多魚類和昆蟲都會產(chǎn)生甘油，通過降低細胞的冰點、增強過冷以及防止結(jié)冰來抵御寒冷的溫度。對于細菌，添加甘油至終濃度 15% 將有助于保持細胞在所有冷凍條件下存活。以下是每個冷凍機類別的一些具體信息。 

實驗室冷凍柜可以將溫度降低至 -20 至 -40°C。這些是單級系統(tǒng)（一臺壓縮機），通常稱為通用冷凍機。細菌可以在通用冰箱中保存中等時間，例如1年。最好使用沒有無霜溫度循環(huán)的冰箱，因為這會對細胞和其他溫度敏感的生物分子造成嚴(yán)重破壞。通用冰箱價格便宜，在大多數(shù)實驗室都有，因此它們很容易用于儲存培養(yǎng)物。缺點是它們的溫度不夠低，無法長期儲存。 

超低溫冰箱是兩級系統(tǒng)（兩個壓縮機，每個壓縮機具有不同的制冷劑），可降至 -86°C 左右。超低溫冰箱非常普遍，但其中的空間有時可能有限且競爭激烈。超低溫冰箱的購買、運行和維護成本也高得多。好處是，儲存在 -80°C 下的細胞往往可以保持存活數(shù)年。超低溫冰箱產(chǎn)生的較低溫度大大減少了培養(yǎng)物內(nèi)的化學(xué)反應(yīng)。然而，冷凍細胞中仍然發(fā)生分子運動，因此培養(yǎng)物的活力將會下降。定期監(jiān)測培養(yǎng)物以評估其生存能力非常重要。   

低溫冷凍柜非常冷，依靠液氮或?qū)ｉT的機械系統(tǒng)來運行。對于生物樣品，低溫儲存應(yīng)低于-130°C。在此溫度下，水的分子運動停止，細胞被困在玻璃狀基質(zhì)中。儲存在低溫冰箱中的細菌可以保持其活力多年。在我們的實驗室中，細菌和酵母培養(yǎng)物已在 -140°C 下保存 15 年，活力沒有明顯喪失。與冷凍干燥相比，在低溫冰箱中儲存細胞是有效且簡單的長期儲存方法。其缺點是成本以及庫存對停電、機械故障和液氮交付失敗的潛在脆弱性。此外，管子切勿存放在浸沒液氮的罐中。螺旋蓋管泄漏，會將氮氣和污染物一起吸入管中。液氮氣相冷凍機將有效地避免這個問題，但這些冷凍機非常昂貴（高達1萬美元）并且需要大量液氮。另一種選擇是機械低溫冷凍機，溫度可低至 -150°C，但購買成本也非常昂貴（約 2 萬美元）。兩臺低溫冷凍機的運行費用每月為數(shù)百美元。但這些冷凍機非常昂貴（高達 1 萬美元）并且需要大量液氮。另一種選擇是機械低溫冷凍機，溫度可低至 -150°C，但購買成本也非常昂貴（約 2 萬美元）。兩臺低溫冷凍機的運行費用每月為數(shù)百美元。但這些冷凍機非常昂貴（高達 1 萬美元）并且需要大量液氮。另一種選擇是機械低溫冷凍機，溫度可低至 -150°C，但購買成本也非常昂貴（約 2 萬美元）。兩臺低溫冷凍機的運行費用每月為數(shù)百美元。   

冷凍干燥

在水系統(tǒng)（例如活細胞）中，水不僅充當(dāng)酶促反應(yīng)的介質(zhì)，而且還充當(dāng)自發(fā)的負面反應(yīng)（例如自由基形成）。除去水會停止酶促反應(yīng)和非酶促反應(yīng)。冷凍干燥是去除這種水的一種方法。通過冷凍干燥可以非常有效地保存許多細菌。通過將細胞冷凍在含有凍干保護劑（通常是蔗糖）的介質(zhì)中，然后使用真空吸出水（升華），可以有效保存細胞。這種方法很費力，需要專門的設(shè)備，但它的優(yōu)點是可以產(chǎn)生不受停電和空液氮罐影響的原種培養(yǎng)物。此外，如果培養(yǎng)物定期運送到其他實驗室，凍干培養(yǎng)物不需要特殊處理。冷凍干燥的缺點是并非所有培養(yǎng)物都以相同的方式反應(yīng)，因此需要進行一些實驗來優(yōu)化每種菌株的工藝。對于任何認(rèn)真生產(chǎn)和維護培養(yǎng)物保藏的實驗室，冷凍干燥應(yīng)作為主要的保存方法。