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celltechgen:免疫測定試劑和試劑盒描述

更新時(shí)間:2024-03-07      點(diǎn)擊次數(shù):1160

celltechgen:免疫測定試劑和試劑盒——用于流式細(xì)胞術(shù)的大鼠 CLCN6 珠基檢測套裝

貨號:CTG-BAR1133

試劑盒成分

2 ml 針對大鼠 CLCN6 的單克隆抗體,R-PE 綴合。

2 ml 抗 R-PE 磁珠。

1 ml 微珠釋放試劑和 1 ml 終止緩沖液

10 毫升稀釋緩沖液。

該試劑盒旨在使用磁珠磁性標(biāo)記來分離和檢測大鼠 CLCN6 +細(xì)胞。首先,用與R-PE和抗R-PE磁珠綴合的大鼠CLCN6單克隆抗體標(biāo)記細(xì)胞,在磁力柱上陽性選擇大鼠CLCN6 +細(xì)胞,收集用于進(jìn)一步流式細(xì)胞術(shù)分析。磁珠釋放試劑和終止緩沖液可用于將帶有抗體-R-PE 的細(xì)胞從磁珠中釋放出來。

 

目標(biāo)特征

符號:大鼠 CLCN6

基因ID:295586

Uniprot 條目:D4A3H5

蛋白質(zhì)名稱: 氯轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 6       

生物體:褐家鼠(大鼠)

 

容量        

1 X 10 9單元

 

公式  

所有組分均以含有穩(wěn)定劑和 0.05% 疊氮hua鈉的緩沖液形式提供。

 

儲(chǔ)存與使用      

避光保存在 2?8 o C 下。不要冷凍。有效期標(biāo)注在小瓶標(biāo)簽上。該產(chǎn)品僅供研究,不可用于診斷程序。

通用協(xié)議

 

檢測試劑盒用于分離和檢測具有特定抗原的靶細(xì)胞。篩選過程是用針對特定抗原的單克隆抗體直接對細(xì)胞進(jìn)行磁性標(biāo)記,并與 R-PE 和 Anti-R-PE 磁珠綴合,然后將標(biāo)記的細(xì)胞保留在磁柱上,然后將目標(biāo)細(xì)胞篩選出來。被釋放并收集以進(jìn)行進(jìn)一步的流式細(xì)胞術(shù)分析。

 

1. 樣品制備

  • 當(dāng)使用抗凝外周血或血沉棕黃層時(shí),應(yīng)通過密度梯度離心分離外周血單核細(xì)胞 (PBMC)。

  • 要在密度梯度分離后去除血小板,請將細(xì)胞沉淀重懸于緩沖液中,并在 20 o C下以 200 x g 離心 10?15 分鐘。小心吸出上清液。重復(fù)洗滌步驟。

  • 當(dāng)處理組織或溶解的血液時(shí),使用標(biāo)準(zhǔn)方法制備單細(xì)胞懸浮液。

  • 死細(xì)胞可能會(huì)非特異性地與磁珠結(jié)合。要去除死細(xì)胞,我們建議使用密度梯度離心或死細(xì)胞去除試劑盒。

  • 保持細(xì)胞低溫,并使用預(yù)冷的溶液。

 

2. 磁性標(biāo)簽

  • 下面給出的磁性標(biāo)記體積最多適用于 10 7個(gè)細(xì)胞。當(dāng)使用少于 10 7 個(gè)細(xì)胞時(shí),請使用所示的相同體積。當(dāng)使用更高的細(xì)胞數(shù)量時(shí),請相應(yīng)地?cái)U(kuò)大所有試劑體積和總體積。

  • 應(yīng)滴定一抗染料偶聯(lián)抗體以確定最佳染色稀釋度。染色不應(yīng)增加陰性群體的熒光強(qiáng)度。

1)    計(jì)算細(xì)胞數(shù)量。

2)     300×g離心細(xì)胞懸液10分鐘。全吸出上清液。

3)每 10    7 個(gè)總細(xì)胞 在 80 µL 緩沖液中重懸細(xì)胞沉淀。

4)    加入 20 µl PE 偶聯(lián)一抗,充分混勻,并在 2?8 o C下避光孵育 10 分鐘。

5)每 10    7 個(gè)細(xì)胞 添加 1?2 mL 緩沖液,洗滌細(xì)胞以去除未結(jié)合的一抗,并在 300×g 下離心 10 分鐘。

6)全吸出上清液,并在每 10    7 個(gè)總細(xì)胞 80 µL 緩沖液中重懸細(xì)胞。

7)每 10    7 個(gè)總細(xì)胞 添加 20 µL 抗 PE 磁珠。

8) 充分混合并在 2?8 o C下孵育 15 分鐘。

9) 每10 7 個(gè)細(xì)胞加入1~2 mL緩沖液洗滌細(xì)胞,300×g離心10分鐘,全吸出上清。

10)在 500 µL 緩沖液中重懸最多 10 7 個(gè)細(xì)胞。注意:對于更高的細(xì)胞數(shù)量,請相應(yīng)地增加緩沖液體積。

11) 進(jìn)行磁分離。

 

3. 檢測目的細(xì)胞的正選

1) 將色譜柱置于合適的分離器的磁場中。 

2) 用適量的緩沖液沖洗來準(zhǔn)備柱。

3) 將細(xì)胞懸液涂在柱上。

4) 收集通過的未標(biāo)記細(xì)胞,并用適量緩沖液洗滌柱。執(zhí)行洗滌步驟三次。          

5) 從分離器中取出柱并將其放置在合適的收集管上。

6) 將適量的緩沖液移至柱上并釋放靶細(xì)胞以進(jìn)行進(jìn)一步的流式細(xì)胞分析。

Celltechgen 實(shí)驗(yàn)室是一家先進(jìn)的醫(yī)學(xué)檢測實(shí)驗(yàn)室服務(wù),提供用于疾病和健康狀況的診斷、篩查或評估的全套檢測。產(chǎn)品覆蓋生化產(chǎn)品、蛋白質(zhì)、抗體、肽、小分子、標(biāo)記探針染料和試劑盒產(chǎn)品組合,為生命科學(xué)研究人員提供了用于生物標(biāo)志物目標(biāo)識別/驗(yàn)證、大容量篩選分析、基因表達(dá)分析、核酸檢測、蛋白質(zhì)生物化學(xué)和檢測的工具,以及細(xì)胞和免疫學(xué)分析。

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