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聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PolymeraseChainReaction,PCR）是分子生物學(xué)中基礎(chǔ)且廣泛應(yīng)用的技術(shù)之一，用于特異性擴(kuò)增目標(biāo)DNA片段。盡管PCR儀和試劑是核心要素，但實(shí)驗(yàn)的順利進(jìn)行同樣高度依賴(lài)一系列專(zhuān)用耗材。這些pcr耗材不僅影響反應(yīng)效率和特異性，還直接關(guān)系到實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性...
大型共價(jià)連接熒光和金納米粒子免疫探針FluoroNanogold™探針含有熒光標(biāo)記和與靶向分子共價(jià)連接的Nanogold®簇，已成功用于相關(guān)熒光和電子顯微鏡(EM)[1]。然而，納米金很?。?.4nm），需要銀或金增強(qiáng)才能可視化[2]。與較大的膠體金制劑相比，這會(huì)產(chǎn)生更大的尺寸變異性。銀增強(qiáng)可能會(huì)導(dǎo)致非特異性背景；銀可以通過(guò)四氧hua鋨(OsO4)固定進(jìn)行化學(xué)蝕刻，導(dǎo)致信號(hào)丟失[2]。我們已經(jīng)制備了用于相關(guān)顯微鏡的共價(jià)連接組合熒光探針和較大的金納米顆粒探針...
帶正電荷的Nanogold®可以參與許多不同的標(biāo)記反應(yīng)。如果您想要綴合的分子具有羧酸基團(tuán)（例如肽中的C端），您可以使用肽合成中使用的反應(yīng)將其與帶正電荷的納米金綴合：使用EDC（1-乙基）激活羧酸-3-[3-二甲基氨基丙基]碳二亞胺鹽酸鹽)和磺基-NHS；您可以從多種來(lái)源購(gòu)買(mǎi)EDC。EDC與待標(biāo)記分子上的羧基反應(yīng)，形成胺反應(yīng)性O(shè)-?；愲逯虚g體。該中間體容易水解，使其在水溶液中的壽命較短。添加磺基-NHS(5mM)通過(guò)將胺反應(yīng)性中間體轉(zhuǎn)化為胺反應(yīng)性磺基-NHS酯來(lái)穩(wěn)定胺...
使用DNAstorm™試劑盒獲得的DNA中是否存在污染RNA？通過(guò)在裂解步驟后立即執(zhí)行優(yōu)化的RNase消化步驟來(lái)消除RNA污染。我預(yù)計(jì)可以從FFPE樣本中獲得多少DNA？影響獲得的DNA總量的最大變量是樣本本身的質(zhì)量（即組織的類(lèi)型和數(shù)量，以及樣本分離和保存的注意事項(xiàng)）。使用DNAstorm™試劑盒，并假設(shè)樣品質(zhì)量至少合理，可以獲得大于1µg的量。使用DNAstorm™試劑盒獲得的DNA可以用于下一代測(cè)序嗎？是的。只要DNA的質(zhì)量...
使用RNAstorm™試劑盒獲得的RNA中是否存在任何污染的基因組DNA？基因組DNA的污染是一個(gè)大問(wèn)題，因?yàn)樗鼤?huì)干擾下游應(yīng)用。RNAstorm™試劑盒包括優(yōu)化的DNase消化步驟，可去除污染的基因組DNA，而不顯著影響RNA產(chǎn)量。雖然此步驟是可選的，但強(qiáng)烈建議這樣做。我期望從FFPE樣品中獲得多少RNA？影響獲得的RNA總量的最大變量是樣品本身的質(zhì)量（即組織的類(lèi)型和數(shù)量，以及樣品分離和保存的注意事項(xiàng)）。使用RNAstorm™試劑盒，并假設(shè)...
腹主動(dòng)脈瘤(AAA)是一種隱藏的威脅，潛伏在無(wú)癥狀進(jìn)展的背后。比利時(shí)根特大學(xué)bioMMeda研究小組的BramTrachet博士和他的團(tuán)隊(duì)最近研究了預(yù)測(cè)該疾病的潛在關(guān)鍵。他們使用AuroVist™（一種用于微型CT的無(wú)毒X射線(xiàn)造影劑），在小鼠模型中創(chuàng)建了隨時(shí)間推移的主動(dòng)脈的詳細(xì)3D圖像，跟蹤動(dòng)脈瘤的形成。通過(guò)超聲波掃描計(jì)算出的主動(dòng)脈血流湍流點(diǎn)被發(fā)現(xiàn)與后來(lái)發(fā)生主動(dòng)脈膨出的區(qū)域具有定性相關(guān)性?！拔覀儾荒芘懦鲃?dòng)力學(xué)在A(yíng)AA形成的初始階段發(fā)揮作用，”該小組得出結(jié)論?；?..
迄今為止，許多生命過(guò)程背后的確切機(jī)制仍然難以捉摸，因?yàn)槲覀儭坝^(guān)察”蛋白質(zhì)微小部分及其相互作用的方法受到限制?，F(xiàn)在，一種新的混合技術(shù)利用了電子顯微鏡、納米技術(shù)、復(fù)雜的圖像處理和3D繪圖軟件以及標(biāo)記和測(cè)量蛋白質(zhì)的方法的力量。突破性的方法是從讀取DNA本身的物理啟動(dòng)開(kāi)始，揭示我們最微小的運(yùn)動(dòng)部件的結(jié)構(gòu)和功能。轉(zhuǎn)錄對(duì)于細(xì)胞基因的表達(dá)至關(guān)重要，即“讀取”DNA片段以開(kāi)始產(chǎn)生所需的蛋白質(zhì)。其中一個(gè)關(guān)鍵角色是RNA聚合酶II（RNAPII），它是一種從起始DNA合成信使RNA的納米機(jī)器。同...
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